Мечтает потрогать кита. Как живёт девочка, победившая нейробластому 4 стадии

Практически каждый день соцсети и чаты пестрят новостями об очередном сборе больному ребёнку. Многие кузбассовцы откликаются на них, но не все потом задумываются, как живут дети после таких успешных сборов и пройденных лечений.

kuzbass.aif.ru вспоминает историю 9-летней кемеровчанки Евы Грабовской, победившей нейробластому 4 стадии, одну из самых агрессивных детских раковых опухолей.

2,5 года лечения

Тот сбор, наверное, помнят многие кузбассовцы. По меркам 2019 года сумма в 24 млн рублей на химиотерапию в Германии (а потом ещё 11 млн рублей на иммунотерапию, закрепившую результат) была огромной. Люди с разных городов объединились, чтобы спасти светловолосую сероглазую малышку, и устраивали лотереи, благотворительные акции и аукционы. Они буквально устраивали чудо для Евы.

История девочки, о которой узнал весь Кузбасс, началась в её год и три. У Евы появились непонятные боли, рвота, хромота на одну ножку и вдруг стал косить глаз. Спустя 10 месяцев анализов страшный диагноз «нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии с метастазами в кости и костный мозг» озвучили семье Грабовских. И начались десятки химиотерапий в России и Германии, 8-часовая операция по удалению опухоли, облучение с радиоактивным йодом, АУТО-трансплантация костного мозга и комбинированная иммунотерапия. Всё это длилось 2,5 года, пока дома Еву с мамой ждал папа и старший брат.

В июне 2021 года лечение Евы закончилось. Она вышла в частичную ремиссию. Это значит, что в организме остаются несколько очагов, которые не прогрессируют.

Сейчас Ева живёт почти обычную детскую жизнь и осенью пойдёт в третий класс. Ходит на секцию спортивного танца, а недавно впервые была в летнем лагере, чему крайне радовалась. Но есть и немало нюансов, которые всё же не позволяют назвать её обычным ребёнком.

Пятилетний рубеж

«У Евы инвалидность. После пройденного токсичного лечения и множества других процедур у неё со временем появляются отсроченные побочные последствия. Это и гипотиреоз, и алопеция, и подорванный иммунитет, и много других проблем, с которыми нам приходится сталкиваться сейчас. В августе мы едем в Москву на прохождение контрольного обследования, которое будет замыкать пять лет ремиссии. Очень надеюсь, что ремиссия подтвердится и мы перешагнём этот рубеж», — рассказывает kuzbass.aif.ru мама Евы Яна Грабовская.

Пять лет ремиссии будут означать, что вероятность возвращения рака значительно снизится (чаще всего рецидивы происходят в первые два года). И чтобы вдруг не пропустить страшное, Ева каждые полтора месяца сдаёт анализы на окномаркеры, каждые три месяца делает МРТ и МСКТ, а каждые погода — MIBG-сцинтиграфию (правда, последний год в России не работает ни один циклотрон, вырабатывающий нужный в исследовании радиоактивный йод 123 и 131, поэтому приходится делать другой анализ).

«Ева привыкла к контрольным обследованиям, ведь они у неё с двухлетнего возраста. Раньше она вообще считала, что все эти обследования проходит каждый ребёнок планеты. О том, что у неё был рак и она его смогла победить, мне пришлось рассказать лишь год назад. Она очень скучала по своим друзьям из Германии (Лина, Аркаша, Женя, Даша) и просила организовать поездку к ним. И мне пришлось сказать правду: эти ребята умерли. Мы с ней тогда очень долго говорили, плакали и вспоминали проведённое вместе время...» — продолжает Яна.

Конечно, каждое обследование для мамы Евы — сильный стресс и бессонные ночи. Но от этого никуда не деться. Яна тщательно следит за здоровьем дочки: болит живот — прощупывает лимфоузлы, пошла кровь из носа — отсчитывает 25 минут и вызывает скорую, если кровь не остановилась.

«И ни одно чужое мнение „ты тревожная мама“ меня больше не остановит быть невнимательной к своему ребёнку. Тем более сейчас, когда Ева по многим заболеваниям попадает в группу риска: повторная онкология, остеопороз, тугоухость, туберкулёз, проблемы с сердцем и другое. Моя мечта очевидна — чтобы мои дети были здоровы и счастливы! А Ева мечтает увидеть и потрогать настоящих китов», — заключает Яна.

Помощь 270 детям

Одним из главных помощников семьи Грабовских был кузбасский благотворительный фонд «Счастье детям», который собирал средства на зарубежное лечение, недоступное в тот момент в России, — комбинированную иммунотерапию. С 2013 года более 270 детей Кузбасса получили помощь фонда.

«Достижение таких результатов стало возможным только благодаря неравнодушным друзьям фонда, единомышленникам, партнёрам и помощникам. За эти годы наша команда убедилась, что желание помогать тем, кто в этом нуждается, вера в добрые дела и любое участие в благотворительности меняет жизни не только подопечных фонда и их близких, но и каждого, кто хоть раз оказал им поддержку. Ведь общими усилиями все мы приближаем ребят к их самой заветной мечте — получить шанс на выздоровление, восстановление и возвращение к обычной жизни», — говорили kuzbass.aif.ru представители фонда.

«Хотелось бы такое и в моё время». Как мама из Кузбасса помогает другим Подробнее