«Пока не оплатим, её не отдадут». В Корее не смогли спасти малышку из Сибири

14 сентября в Пусане, что в Южной Корее, скончалась пятилетняя Виталина Клименкова из Кузбасса. Девочка больше года боролась с саркомой Юинга — злокачественной опухолью с вероятностью излечения 10-15%. Родители столкнулись не только с самым страшным, смертью ребёнка, но и риском задержаться в чужой стране надолго, пока не оплачен долг за реанимацию. Подробнее у kuzbass.aif.ru.

500 мл жидкости

«Мы весь день были с нашей Виточкой. Единственный день, когда нам разрешили быть с мужем в реанимации целый день. Я читала ей сказки и держала за ручку. Она спала, ей было не больно. Мы до последнего верили, что Вита будет жить. Мама с папой всегда будут тебя любить! Прости нас, что не смогли тебя спасти», — написала у себя в социальных сетях на минувших выходных мама девочки Светлана Клименкова.

История борьбы простой семьи из Междуреченска (небольшой городок на юге Кузбасса с населением 96 тыс. человек) началась весной прошлого года. Светлана с мужем Максимом купили билеты, чтобы отправиться в путешествие, дочка ходила в садик, и всё было хорошо — пока улыбчивая и жизнерадостная Вита не начала со слезами жаловаться на боль в районе левой груди. Местные врачи не сразу поняли, в чём дело, и подозревали мастопатию. Но когда рентгеновский снимок показал два разрушенных ребра и опухоль с жидкостью 500 мл, которая закрывала одно лёгкое, в шоке были даже медики. Диагноз «саркома Юинга», который Вите поставили, удалив поражённые рёбра и откачав жидкость, перевернул мир Клименковых.

После 9 блоков полихимиотерапии в Кузбассе малышку отправили в московский НМИЦ им. Д. Рогачёва для прохождения лучевой терапии. Положительных результатов не было, и девочку выписали домой. Умирать? Родители нашли клинику в Южной Корее, где их дочери могли бы помочь.

Там после двух блоков химии появилась положительная динамика. Как ждали этого все близкие Виты! Но в июле после четвёртого блока девочка пожаловалась на сильную боль в животе…

День рождения в реанимации

Вместе с болью пришла и высокая температура. На скорой малышку госпитализировали в больницу. УЗИ и КТ показало воспаление 2/3 кишечника, которое вызвала сильнейшая бактерия. Она привела к сепсису и полиорганной недостаточности. Измученный организм ребёнка не справился, и спустя несколько дней Виту подключили к ИВЛ.

«Стало тяжело дышать из-за жидкости и скопления углекислого газа, дочка всё время плакала и кричала, вырывалась, привязали руки, чтобы не выдёргивала трубки и катетеры», — вспоминает ещё один страшный день Светлана Клименкова.

Родителям разрешили навещать дочку 3 раза в неделю по 10 минут. Виту ввели в состояние медикаментозного сна, но каждый раз у неё текли слёзы, когда она слышала родные голоса. Физиология, или девочка и правда понимала, что близкие рядом, и боролась до последнего?

Своё пятилетие 6 сентября Вита встречала в реанимации в чужой стране.

«Мы всегда мечтали о такой умной, красивой и воспитанной девочке! Ты оказалась для нас лучшим воплощением всего самого хорошего, что можно видеть в своём ребёнке», — писала мама Виты у себя на стене, желая дочке выздоровления.

Корейским врачам удалось восстановить все органы, кроме лёгких, однако за каждый день реанимации родителям выставляли по 400-500 тысяч рублей. И это, как оказалось, ещё средняя цена — в США стоимость одного дня летом была в несколько раз больше. Отказаться от чего-то нельзя — основное лечение не продолжить, если полностью не восстановить организм после инфекций.

Светлана уточнила kuzbass.aif.ru, что в последние дни перед смертью дочери, у которой снова начали отказывать органы, сумма и вовсе выросла до 700 тыс. рублей в день.

Вита значит «жизнь»

«Как только мы узнали о диагнозе дочери, я поняла, что такое быть сильной! Улыбаться, когда хочется рыдать. Действовать, принимать решения, искать средства на лечение, проводить огромное количество времени в соцсетях: монтаж роликов, написание постов, выставление на общее обозрение нашей жизни, когда хочется забиться в угол и плакать от боли и горя», — признавалась Светлана.

Она всегда благодарила тех, кто помогает, и продолжала бороться за дочь. К 1 сентября 20 школ и лицеев Кузбасса участвовали в акции «Жизнь вместо цветов» и собрали 104 433 рублей для маленькой землячки. Каждый в регионе старался помочь, чем может.

Но, увы, смерть долгожданного и любимого ребёнка — не конец истории. Сбор на лечение малышки ещё не закрыт.

«Нам невероятно тяжело, но ради нашей доченьки, ради нашего самого светлого ангелочка, мы должны идти дальше. Долг (перед клиникой — Ред.) есть, пока не оплатим, тело не отдадут. Мы не знаем сумму долга. Её выведут только в четверг, 19 сентября. По среду включительно в Южной Корее какие-то праздники. Сколько они насчитают, одному Богу известно. Мы очень рассчитываем на скидку от больницы — её обычно делают для иностранцев», — говорит Светлана kuzbass.aif.ru.

Боль не даёт родителям мыслить. Пока у них нет сил открыть новый сбор, как и нет итоговой суммы. Если предположить, что 11 сентября долг составлял 3 022 162 руб., то кузбассовцам могут озвучить сумму под 5 млн... Около 30 фондов ещё при жизни Виты отказали в помощи из-за санкций или несоответствия своим программам.

Имя «Вита» в переводе с латинского означает «жизнь». К сожалению, самой девочке прекрасное значение не помогло. Но продолжать жить нужно родителям. Чтобы это сделать, нужно как минимум попрощаться с ребёнком по-настоящему, не застряв в Корее надолго. Всех, кто захочет помочь, редакция kuzbass.aif.ru перенаправит к матери девочки.

Дополнено 20.09: долги закрыли — помогли люди. Удалось рассчитаться с больницей и оплатить все расходы (морг, подготовка тела, украшения, отпевание и кремация). Ещё остались деньги на самолёт и прощание в России.